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- 公司介绍
简介
北京万泰生物药业有限公司是由养生堂集团投资的生物制药高新技术企业，专业生产体外诊断试剂和基因工程新疫苗。公司从事诊断试剂的研究和生产已逾十年，提供HBsAg、HCV、HIV、TP、TRUST、HTLV、CMV等血缘筛查的全套试剂、及用于临床检测的甲肝、乙肝两对半、丙肝、丁肝、戊肝、庚肝等齐全的酶免诊断试剂，更具有先进的金标快检试剂，如性病系列快速金标试剂和早期肿瘤检测试剂。生产70余种、90多个规格的产品，是国内少有的产品齐全的体外诊断试剂生产商。
公司于2000年在体外免疫试剂厂家中率先获得国家GMP认证。2002年被国家计委列为“国家生物高技术产业示范工程”基地。万泰爱滋病抗体系列诊断试剂已经被公认为国内第一品牌产品，2000年首家获得新药证书并批准生产、2001年获国家科技进步二等奖，同时该产品被列为年度国家重点新产品和北京市重大科技成果转化项目，是目前唯一连续五年卫生部艾控中心评价前三名产品，也是中国性病爱滋病防治协会唯一推荐使用产品，卫生部爱滋病哨点监测指定使用试剂。2003年总生产量占全国总批批检量20.2%，市场占有率第一，在血站系统占有率高达58%。
在2003年，万泰共申报了6个新药，其中之一为《重组戊型肝炎疫苗》。世界卫生组织将戊型肝炎疫苗列为二十一世纪应最先研制的疫苗之一，国际上多个跨国制药企业在进行HEV疫苗研究，但迄今仍无一种疫苗获得成功。厦门大学、香港大学、万泰公司HEV课题组1998年起联合公关研究，已申请了4项国际发明专利，涵盖了戊肝重组疫苗所涉及的多个最关键核心技术，目前该疫苗已完成了相关的各项临床前研究工作，安全性相关指标达到美国、欧盟等的最高标准，该疫苗是迄今我国唯一一项原创性基因工程重组疫苗，也是我国少有的拥有高度排他性的核心专利的原创性的药物之一。
在此疫苗研制的基础上我们推出更符合临床急性HEV诊断的HEV-IgM（捕获法）试剂，显著提高了戊型肝炎的早期急性诊断的准确性，使得肝炎研究领域对戊型肝炎危害性进行重新评估。
新的一年，戊型肝炎疫苗将正式进入临床实验，另外一个抗癌疫苗（人类乳头瘤病毒疫苗）将完成实验室研究，万泰在向生物制药多元化发展的路上迈出坚实的一步！
2004年，公司位于中关村生命科学园区的新研发、生产基地将投入使用，新基地规划面积52亩，生产基地面积19200平方米，届时万泰将拥有全国最大、世界一流的诊断试剂和基因工程疫苗生产制造基地。作为养生堂旗下生物科技领域的高新技术企业，秉承集团公司“将在人类健康领域被认为是做得最好的”宗旨，以“科学为本，关注健康”为企业发展理念，努力将生物技术领域成果服务于社会，促进大众健康。
我们有理由相信，在包括万泰公司在内的众多中国生物技术企业的努力奋斗下，中国的生物技术产业将迅速成长为与其国际地位相称的巨人！
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